Il TAR del Lazio, con diverse ordinanze, ha sospeso la riduzione di prezzo del 12% su alcuni medicinali inseriti nella lista dei generici equivalenti, accogliendo così il ricorso di alcune aziende farmaceutiche

Si tratta del primo stop a una delle misure che prevedono tagli nel settore farmaceutico, contenute nel cosiddetto decreto Abruzzo varato dal Governo per far fronte all\'emergenza terremoto. La sezione Terza Quater, del TAR del Lazio, ha riconosciuto che i farmaci oggetto dei ricorsi non potevano rientrare, per motivi brevettuali, nella lista degli equivalenti soggetti al taglio di prezzo. Fra i ricorsi accolti dal TAR, quello di Procter & Gamble che contestava il fatto che alcuni suoi prodotti (Cacit 10000 e Cacit vitamina D3 1000 mg) avessero una copertura brevettuale diversa da quella sul principio attivo. Il Tribunale amministrativo, dunque, ha dato ragione all\'azienda sostenendo che \"la dicitura letterale contenuta nell\'articolo 13 del D.L. n. 39/2009 è chiara nell\'escludere i medicinali coperti da brevetto\". Nei ricorsi presentati da Sanofi Aventis e Merck Serono, le aziende chiedevano l\'annullamento della lista dei farmaci generici prevista dal decreto terremoto, nella parte in cui prevede prodotti che non hanno potuto godere della copertura brevettuale per motivi cronologici nel nostro Paese in quanto commercializzati prima del 1978 (data di introduzione del brevetto farmaceutico). Il Tar Lazio ha accolto la richiesta di sospensiva, dal momento che - si legge nell\'ordinanza - \"l\'articolo 13 del Decreto Legge fa riferimento alla riduzione del prezzo al pubblico dei medicinali equivalenti, tra i quali non si ritiene debbano essere contemplati i farmaci in questione\".

Arriverà in consiglio d'amministrazione dell'Agenzia italiana del farmaco (AIFA), prima della pausa estiva, il protocollo sul farmaco abortivo Ru486. Entro agosto, dunque, dovrebbe giungere la presunta approvazione del Cda. "Il 16 luglio ci sarà la seduta d'insediamento del nuovo Cda - ha dichiarato Sergio Pecorelli, nuovo presidente dell'AIFA - Poi, nella seduta successiva, che sarà calendarizzata senz'altro prima della pausa estiva, verranno affrontati tutti i protocolli su cui il Comitato tecnico scientifico si è già pronunciato, compresa la Ru486". Escludendo che sulla strada dell'immissione in commercio sorgano nuovi ostacoli, il farmaco dovrebbe pertanto giungere presto negli ospedali italiani, ed esclusivamente attraverso canale ospedaliero potrà essere utilizzato, vale a dire classificato in fascia H.

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